TRUCK STOP QUEBEC

Suzane, notre Mom national, parle de l'histoire d'Antoine dans son dernier édito. Suivant vos commentaires, j'ai pris l'innitiative de contacter les parents pour obtenir plus d'informations. Qu'elle belle discussion avec des gens formidables plein d'espoir, des passionnées par leur enfant qui veulent aller jusqu'au bout, des vrais courageux!!!!

Antoine est un petit bonhomme de 26 mois qui se bat contre la paralysie cérébrale depuis sa naissance. Peut après sa naissance, les medecins ont dit à ses parents qu'il y avait peu de chance qu'il développe sa motricité. Ils ont cherché, se sont informés sur la maladie, pour finalement apprendre que les traitements hyperbare pouvait aider Antoine.

Voìlà leur problème, les traitements hyperbare ne sont pas reconnu par la médecine traditionnelle. Ils doivent donc défrayer les coûts des traitements, déplacement ou autre.

Le 11 juin, ils organisent un déjeuner en Beauce pour réunir des fonds. Ils sont encore loin de leur objectifs financiers, d'ou le besoin d'un coup de main.

Mon coup de coeur... Mélanie, la mère, m'indiquait qu'ils avaient déjà pris une entente avec une autre famille pour leur remettre les surplus financiers, s'il y avait lieu, pour qu'un second enfant aient axcès au même traitement que son fils!!!! Elle se bat à chaque jour pour la santé de son fils et trouve le moyen de vouloir aider les autres!!!! Qu'elle belle personne!!!

Évidement, le papa est camionneur chez CRS. Donc si vous voyez Mathieux Landry (et non Martin....erreur de CB), une tite tape sur l'épaule pourrait l'encourager

Bien qu'il est nouveau, CRS (Jean-Paul Blais) offre à Mathieu, sa conjointe et leur fils un support et beaucoup de compréhenssion, ce qu'ils apprécient beaucoup!

Mélanie qui est toujours entre deux traitements va prendre le temps dans les prochains jours de nous parler d'avantage d'Antoine et de ses traitement et surtout, du déjeuner du 11 juin 2006.

Félicitation au courage et aux dévouments des parents!

Je me présente, je suis la maman d'Antoine, Mélanie. Je vais vous expliquer en résumé un peu l'histoire et les moyens pris pour changer la réalité.

Le 20 avril 2004, j'entrais à l'hôpital à la suite de ma perde des eaux, vu que le travail n'allait pas assez vite, on m'a mis sur déclenchement. Le déclechement fait provoquer des contractions plus forte et plus raprocher. Antoine n'a pas bien réagit et son coeur s'est mis à descendre lors des contractions et ne récupérait pas entre. On a dû effectuer une césarienne d'urgence et par la suite transférer Antoine d'urgence au Centre mère-enfant du CHUL à Québec.

Antoine a passé trois semaines en néonatalogie pour enfin sortir et en passant que tous était correct. Mais, une fois à la maison, Antoine refuse de boire et pleurer sans cesse. Une journée, il n'a rien bû, inquiète je me rends à nouveau au CHUL. On hospitalise à nouveau Antoine et on lui passe une batterie de test. Le dernier est la résonnance magnétique qui nous confirmer que lors de l'accouchement des séquelles se sont formés au niveau du cerveau et cela apporte des troubles neurologiques du type de la paralysie cérébrale.

De retour, chez nous après un mois passer au CHUL, Antoine a 4 mois et commence un long processus de réadaptation au niveau de la physiothérapie et ergothérapie. On débute la fréquence des rendez-vous à deux fois semaine. Au mois d'avril 2005, à son premier anniversaire Antoine fait la poursuite visuelle des objets, bouge un peu son bras gauche et sa main, ne tourne pas, ne rampe pas, refuse de manger et de boire. Nous décidons donc d'avoir l'heure juste à propos de la maladie d'Antoine. On nous informe que l'atteinte peut varier de grade 1 à 5. Plus le grade est élevé, plus les chances sont fortes que l'enfant ne peuve pas fonctionner seul et avoir besoin d'aider et d'équipements pour avoir une certaine autonomie. Antoine se situe à un grade 4 , ce qui implique de se déplacer en fautauil roulant. Après cette information, nous nous sommes dit que nous allions tout essayer ce qui était possible pour améliorer la condition d'Antoine et que seulement après tout avoir essayer que nous pourrons dire à notre enfant que s'il ne marche pas c'est pas parce que nous n'avons rien fait.

Nous avons commencé à faire une fois par semaine de plus de la physiothérapie au privé donc trois fois semaine on allait en réadatation. On a commencé l'ostéothérapie après deux mois, Antoine commençait à se tourner et à ramper. On avait en moyenne 4 rendez-vous par semaines et 5 quand on allait voir les spécialistes. En novembre 2005, on décide de faire des traitements hyperbare au privé à Montréal. La parenté, nous a aidé à payer les traitements au coût de 5000$ plus le loyer, parce que nous devons habiter deux mois à Montréal pendant les traitements 3000$ pour un total de 8000$.

Les traitements hyperbare consiste à être à l'intérieur d'un cassion ou la pression est équivalent à être 17 pieds sous l'eau. Une fois, cette pression présente on met un casque autour de la tête d'Antoine pour envoyer pendant 1 heure de l'oxygène à 100%. La pression force l'oxygène à entrer dans les vaisseaux sangain et de réparer des tissus ou de réactiver la circulation ou elle ne fonctionnait plus. La cellule peut se mettre à fonctioner à nouveau ou avec la stimulation enregister un message à nouveau.

En janvier 2006, on débute la série, on doit faire 40 traitements pour que l"oxygène soit assez longtemps pour que la circulation fonctionne avec 21% d'oxygène ce que nous respirons. Tous les progrès fait reste une fois les traitements terminés et l'enfant continue à progresse pendant 4 semaines suivants les traitements. Après 10 traitments, Antoine commence à ouvrir la bouche et veux manger, chose qu'il ne faisait pas (nous devions faire rire Antoine pour qu'il ouvre la bouche et le faire à nouveau pour qu'il avale). 20 traitments et il se met à boire à la paille ce qui consiste à une exploit étant donné le fait de la paralysie cérébrale élevé, ces enfants ont de la difficulté à contrôle leur bouche. On remarque une diminution de spasticité (Antoine n'est pas capable de lever ses bras dans les l'airs car il est trop tendu). Maintenant, lorsqu'on lui donne son bain, on lui dit de lever ses bras et il le fait. À la fin des traitements, Antoine veux faire des pas mais n'est pas capable seul puisqu'il n'a pas de contrôle au tronc, mais bouge ses genoux et ses jambes et marche avec notre aide au soutien du tronc.

De retour, chez nous en mars 2006, les thérapeutes en reviennent pas des progrès et Antoine a descendu à un grade 3. Nous décidons donc de retourner à nouveau à Montréal pour une autre série de 40 traitements en août 2006. Mais, les sous nous manque puisque lors que nous faisons de la physio et ostéo au privé cela nous coût 130$ par semaine et plus le gaz. Donc, nous avons organisé le déjeuner-bénéfice pour amasser assez de sous pour payer la deuxième série de traitements et seulement pour cela donc si nous ramassons plus d'argent nous payons des traitments en hyperbare à un autre parent dans la même situation.

Le déjeuner à lieu à la Polyvalente de St-Georges, dimanche le 11 juin 2006 de 9 à 11h et au coût de 12$ par adulte et 6$ par enfant de 2-12 ans. Les billets sont en vente pour en avoir vous devez communiquer avec nous à l'adresse net : melanieantoine@globetrotter.net et si vous voulez faire un don communiquez à la même adresse.

Je vous remercie de prendre le temps de lire et un gros merci à susan et josée pour avoir informer les gens de cette situation. Pour des questions, informations sur la maladie et autre il me fera plaisir de vous répondre.

Voici Antoine et sa famille

Merci Jos...tu as fait ce que le temps m'empèchait....Ces gens sont formidables...ils dégagent ce qui manque à la plupart des humains d'aujourd'hui DE L'ESPOIR ET DE LA FOI...
Je ne parle pas ici de foi dans le sens de religion mais de foi en quelque chose...Ils croient en la puissance de leur amour pour Antoine...ils croient en la force de leur petit bonhomme...et ça, c'est important.
Pis il est kiout au max le petit...beaux yeux en plus.......

Melanie

Ce que vous faites pour votre enfant est d'une grandeur édifiante, vous êtes des parents qui font preuve de beaucoup de courage, j'ai lu en entier ce que tu as écrit Mélanie, et j'ai lu également ce que Josée a écrit également, c'est superbe. Je ne saurais quoi dire de plus pour donner un souffle d'espoir à vous trois, Mathieux, Mélanie et à ce petit ange nommé Alexandre.

C'est admirable tous les démarches faites jusqu'ici à raison de plusieurs rendez-vous à l'hopital par semaine pour la survie d'Antoine. Ce petit garçon a des parents en or, il est d'une force intérieure incontestable et ce même s'il est tout petit.

Je me joins à tous ceux qui sont sensibles à votre situation, pour vous souhaiter la plus harmonieuse des destinées pour Antoine et un immense bonheur qui récompensera cette volonté, cet amour infini que vous avez tous deux pour votre petit garçon.

Je ferai tout en mon possible pour être de ce déjeuner à la Polyvalente de St-Georges ce dimanche prochain le 11 juin. C'est un tout petit geste qui bien humblement s'ajoutera à ceux qui se feront lors de cette journée en l'honneur de votre petit ange.

De tout coeur avec vous

André

Bonjour,Melanie et Mathieu que d'amour que vous portez a votre enfant.Envoyez moi votre adresse je vous ferez parvenir un don comme si j'avais été au déjeuné.J'en profite egalement de lancer un appel tous si vous ne pouvez aller au déjeuné faites leur parvenir un don.

Que vous souhaitez de plus. Le courage est là, la foi est omniprésente et l'amour pour votre enfant est indéniable. Continuez sur le chemin de la victoire car ils ne vous restent que quelques pas à faire afin d'y arriver. Et si c'était les premiers pas d'Antoine..?
Sur ce, je vous supporte dans votre démarche et donnez-nous de vos nouvelles bientôt car ca fait du bien d'entendre des nouvelles positives.

Jos a écrit :Voici Antoine et sa famille

bravo a vous deux pour votre courage vous faite une belle famille et beau p'tit bonhome vous aurai de mes nouvelle bientot,et bon courage pour la suite,je pense a vous et vous envoi des onde positive

Je lance l'idée comme ça... si nous fesions une épluchette de blé d'inde en juillet et tout les profits iraient pour cette cause???

ca prendrait un ou une volontaire pour un terrain entre montréal et québec si possible pour accomoder le plus grand nombre de gens... un kit de cuve et propane pour faire cuire le blé d'inde et du monde à la tonne!!

mais faudrait avoir une grande participation même si y'a les vacances!!!

ou tout autre projet!!! lancez vos idées!!!

En tant que papa de 2 enfants en santé, je me sens interpellé par tant de courage..Ne lachez pas! et l'idée de l'épluchette est excellente TOM!

Bonjour,

je tenais à vous dire un gros merci à toute l'équipe du site, à tous les gens qui ont écris des mots d'encouragements et à tout les gens qui ont pris le temps de lire notre histoire. Le déjeuner a eu lieu en fin de semaine le 11 juin 2006. Les deux dernières semaines ont été très bénéfique dans tous les sens. D'expliquer l'hadicape d'Antoine, les traitements hyperbare et les progrès d'Antoine nous aide à continuer à se battre. La parenté a donné un gros coup de main pour la vente des billets, amasser des dons, aider au service du déjeuner et cela nous a permis que cette activité soit une réussite. Nous avons vendus 1050 billets ce qui fait une fois les dépenses de nourriture et autres ôtées un bénéfice de 7000$. Il nous fallait 8 000$ pour payer les traitements et hébergements pour partir. Grâce à la générosité des gens, amis, parents, vous ... nous avons amassé près de 2000$ en don, ce qui me laisse sans mot puisque je ne pensais jamais que les gens allaient être aussi généreux. Lorsqu'on a un enfant différent des autres et qui demande des besoins particuliers, cela nous ramène aux vrais valeurs, mais cette activité et générosité nous a montré que nous avions beaucoup de gens qui étaient là pour nous aider, partager nos problèmes et nous prouvez qu'il y a encore plusieurs personnes qui ont des vrais valeurs comme la générosité, l'écoute, l'entraide et le soutien. Un gros merci à tout le monde qui ont participé à nous aider quelque soit la manière. Nous avons donc atteint notre objectif et même dépasser. Les dons qui nous ont été donner pour Antoine vont servir à payer les traitments hyperbare, hébergement et s'il en reste les traitments de physiothérapie et ostéothérapie que nous faisons à chaque semaine au privé. Nous allons aider l'autre personne en lui apportant du support bénévole, de l'aider et des solutions pour la prochaine levée de fonds. Je sais que Tom vous avait parlé d'une possibilité des épuchettes de blé, ce que je trouve formidable, mais puisque nous avons amassé la somme nécessaires pour payer les traitments hyperbares et que la plupart du temps nous réussions à payer les autres traitments avec la salaire de Mathieu, nous ne voulons pas abuser de votre aider et de votre générosité. Seulement d'avoir de vos nouvelles et que nous vous tenions informer des changements d'Antoine et de notre départ et progrès en août 2006 au Centre hyperbare de l'île à Pincourt. Encore une fois un gros merci et au plaisir de recevoir des petits mots d'encouragement qui valent beaucoup plus que des sous.

Melanie a écrit :je tenais à vous dire un gros merci à toute l'équipe du site, à tous les gens qui ont écris des mots d'encouragements et à tout les gens qui ont pris le temps de lire notre histoire. Le déjeuner a eu lieu en fin de semaine le 11 juin 2006. Les deux dernières semaines ont été très bénéfique dans tous les sens. D'expliquer l'hadicape d'Antoine, les traitements hyperbare et les progrès d'Antoine nous aide à continuer à se battre. La parenté a donné un gros coup de main pour la vente des billets, amasser des dons, aider au service du déjeuner et cela nous a permis que cette activité soit une réussite. Nous avons vendus 1050 billets ce qui fait une fois les dépenses de nourriture et autres ôtées un bénéfice de 7000$. Il nous fallait 8 000$ pour payer les traitements et hébergements pour partir. Grâce à la générosité des gens, amis, parents, vous ... nous avons amassé près de 2000$ en don, ce qui me laisse sans mot puisque je ne pensais jamais que les gens allaient être aussi généreux. Lorsqu'on a un enfant différent des autres et qui demande des besoins particuliers, cela nous ramène aux vrais valeurs, mais cette activité et générosité nous a montré que nous avions beaucoup de gens qui étaient là pour nous aider, partager nos problèmes et nous prouvez qu'il y a encore plusieurs personnes qui ont des vrais valeurs comme la générosité, l'écoute, l'entraide et le soutien. Un gros merci à tout le monde qui ont participé à nous aider quelque soit la manière. Nous avons donc atteint notre objectif et même dépasser. Les dons qui nous ont été donner pour Antoine vont servir à payer les traitments hyperbare, hébergement et s'il en reste les traitments de physiothérapie et ostéothérapie que nous faisons à chaque semaine au privé. Nous allons aider l'autre personne en lui apportant du support bénévole, de l'aider et des solutions pour la prochaine levée de fonds. Je sais que Tom vous avait parlé d'une possibilité des épuchettes de blé, ce que je trouve formidable, mais puisque nous avons amassé la somme nécessaires pour payer les traitments hyperbares et que la plupart du temps nous réussions à payer les autres traitments avec la salaire de Mathieu, nous ne voulons pas abuser de votre aider et de votre générosité. Seulement d'avoir de vos nouvelles et que nous vous tenions informer des changements d'Antoine et de notre départ et progrès en août 2006 au Centre hyperbare de l'île à Pincourt. Encore une fois un gros merci et au plaisir de recevoir des petits mots d'encouragement qui valent beaucoup plus que des sous.

Ca m'a fait grand plaisir de contribuer pour Antoine. Merci de nous tenir informé et bonne chance à vous tous